Het kan heel fijn zijn om met andere ervaringsdeskundigen te praten of te mailen, omdat die al na een half woord precies begrijpen wat je bedoelt. De FAS Stichting biedt daartoe de volgende mogelijkheden:
Lotgenotencontact tussen ouders/opvoeders van kinderen met FAS/D. Even iets voorleggen aan een andere ouder. Even je hart luchten als je het zwaar hebt. Hoe lost een andere ouder een probleem op? Je kunt je problemen of zorgen voorleggen aan andere ouders in een veilige omgeving, een emailcontactgroep. Wil je hieraan meedoen of meer informatie hierover? Mail dan met info@fasd.nl
Volwassenen met FAS/D hebben via facebook een eigen besloten facebookpagina: FASfriends. Ook zijn er in de winterperiode online koffiemomentjes. Even samen kletsen online, elkaar soms moed inspreken, herkenning en erkenning vinden onder lotgenoten. Meer weten? Mail dan met info@fasd.nl
Biologische moeders Als je kind de diagnose FAS/D heeft gekregen was je daar wellicht al wat op voorbereid, maar zo'n diagnose kan een hele schok zijn. "Had ik maar niet gedronken, was dit maar niet gebeurd! Wil ik dit aan mijn omgeving vertellen? Hoe doe ik dat?"
Biologische moeders staan er niet alleen voor. Debby, biologische moeder van een kind met FAS/D heeft als één van de eerste moeders in Nederland haar verhaal verteld in het tv programma: "De wandeling". Zij is ook in contact met andere biologische moeders wereldwijd. De FAS stichting ondersteunt het initiatief van Debby. Wil je meer weten? Mail dan met circle-of-hope@live.nl
