Op deze pagina vind je meer informatie over hoe om te gaan met FAS/D in de kindertijd. Het kan soms erg ingewikkeld zijn om een manier te vinden die bij jouw kind past. In diverse sub-thema's proberen we je zoveel mogelijk handvatten te geven om een manier te vinden waar jouw kind het beste in gedijt.
De diagnose in het spectrum FASD wordt vaak niet direct na de geboorte gesteld. De meeste ouders/opvoeders gaan op zoek naar antwoorden als hun kind aan het begin van de basisschool problemen lijkt te hebben op het gebied van ontwikkeling, sociaal/emotionele vaardigheden en gedrag en daardoor niet mee kan komen in de klas. Omdat dan vaak niet wordt gedacht aan de situatie tijdens de zwangerschap blijft de oorzaak van de problemen vaak onontdekt. Soms is het kind hyperactief en wordt gedacht aan ADHD, soms lijkt er sprake van autisme. Ouders zeggen dat deze diagnoses deels een verklaring lijken, maar pas als er een diagnose onder de koepelterm FASD wordt gegeven “vallen alle puzzelstukjes op hun plek”.
Omdat er zowel sprake kan zijn ontwikkelingsachterstanden, leerproblemen als sociaal/emotionele problemen is de aanpak bij elk kind anders. Ook het IQ van kinderen met FAS/D is erg verschillend. Gemiddeld genomen is er sprake van een (laag) gemiddeld IQ, zo tussen 80 en 100. Er zijn ook kinderen met FAS/D met een veel lager of veel hoger IQ. Vaak is er sprake van een disharmonisch beeld binnen het IQ. Het is goed om een breed beeld van de ontwikkeling en problemen van het kind te krijgen zodat alle aspecten van de schade goed in beeld zijn en zo nodig behandeld worden.
Elke vrijdag verschijnt er op facebook een ervaringsverhaal. Hierbij worden bijna alle denkbare onderwerpen in samenhang met FAS/D besproken. Dit geeft veel herkenning en erkenning! Wil je deze ervaringsverhalen terug lezen? Klik dan hier
Voor biologische moeders
Je kind heeft de diagnose FAS/D gekregen. Wellicht was je enigszins hierop voorbereid, maar zo'n diagnose kan een hele schok zijn. Wellicht voel je je schuldig of maak je je zorgen.
Sinds kort is er in Nederland een groep opgericht om biologische moeders met een kind met FAS/D met elkaar in contact te brengen. Vooral voor deze ouders is het vaak lastig om hierover met anderen te praten. In deze groep kunnen moeders met elkaar mailen, ervaringen uitwisselen en elkaar ondersteunen. De eerste circle of hope groep werd in 2004 opgericht door Kathy Mitchell, vice president van NOFAS. In Nederland is er een groep gestart op initiatief van Debby Schalkwijk-Kroon (biologische moeder van een zoon met FAS/D) met steun van de FAS Stichting Nederland.
Wil je graag meer weten over deze groep, neem dan contact op met circle-of-hope@live.nl
Ouders van kinderen met FAS/D kunnen met elkaar van gedachten wisselen via een besloten emailgroep. Meer weten? Stuur een mail aan info@fasd.nl
